肯達(dá)信提供全國(guó)各地驗(yàn)廠(chǎng)認(rèn)證服務(wù)，包您滿(mǎn)意通過(guò)。


深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司
聯(lián)系人：吳文婷
電話(huà)：0755-89335156-606/13316596241 QQ：2851160897
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GMI驗(yàn)廠(chǎng)簡(jiǎn)介及驗(yàn)廠(chǎng)流程 
GMI驗(yàn)廠(chǎng)是國(guó)際圖形測(cè)量公司的簡(jiǎn)稱(chēng)，是Target公司指定的對(duì)包裝供應(yīng)商評(píng)估及持續(xù)的包裝樣品測(cè)量的專(zhuān)業(yè)化機(jī)構(gòu)。GMI驗(yàn)廠(chǎng)負(fù)責(zé)建立和運(yùn)營(yíng)一個(gè)專(zhuān)業(yè)網(wǎng)站，保存所有包裝數(shù)據(jù)，并通過(guò)相關(guān)路徑向Target、產(chǎn)品供應(yīng)商和驗(yàn)廠(chǎng)的包裝供應(yīng)商提供報(bào)告。必須通過(guò)經(jīng)授權(quán)的GMI公司代表人來(lái)執(zhí)行 
GMI職責(zé) 
GMI作為T(mén)arget公司第三方機(jī)構(gòu)主要職責(zé)為： 
評(píng)估包裝供應(yīng)商并提供報(bào)告； 
進(jìn)行持續(xù)產(chǎn)品測(cè)量并提供報(bào)告； 
維護(hù)容納所有包裝數(shù)據(jù)的Target網(wǎng)站并通過(guò)相關(guān)路徑向Target，產(chǎn)品供應(yīng)商和驗(yàn)廠(chǎng)的包裝供應(yīng)商提供報(bào)告； 
GMI流程 
GMI驗(yàn)廠(chǎng)實(shí)際上是對(duì)包裝供應(yīng)商評(píng)估與驗(yàn)廠(chǎng)，GMI驗(yàn)廠(chǎng)流程如下： 
1.包裝供應(yīng)商必須向GMI公司提交填寫(xiě)完畢的自我評(píng)估表。設(shè)計(jì)該自我評(píng)估表的目的是為了將不合格的驗(yàn)廠(chǎng)供應(yīng)商進(jìn)行驗(yàn)廠(chǎng)的機(jī)會(huì)減到最低。 
2.GMI公司會(huì)審核填寫(xiě)完畢的自我評(píng)估表，如符合最低要求，他們將安排現(xiàn)場(chǎng)評(píng)估。 
3.一旦安排進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)評(píng)估，   則包裝供應(yīng)商必須訪(fǎng)問(wèn) www.targetpackagingprogram.com并下載測(cè)試頁(yè)文件。 


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一二三四五，節(jié)后返崗似老虎。工作起來(lái)勁頭大，團(tuán)結(jié)同事打天下，沒(méi)有煩惱不知愁，張弛有度樂(lè)悠悠，工作休閑兩不誤，幸福天天來(lái)光顧！


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老師你特么是搞笑么？
　　大學(xué)時(shí)候班里有個(gè)叫包立的，有次他跟他哥們來(lái)上課，來(lái)晚了，老師就叫他起來(lái)問(wèn)問(wèn)題！
　　老師:那位同學(xué)你站起來(lái)一下，老師還不認(rèn)識(shí)你，先來(lái)自我介紹一下。
　　那同學(xué):老師好，我叫包立。。。
　　老師:?。课覜](méi)聽(tīng)錯(cuò)吧，你叫暴力？？
　　哈哈，全班爆笑


ISO13485認(rèn)證
ISO13485：2003標(biāo)準(zhǔn)的全稱(chēng)是《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory ）。該標(biāo)準(zhǔn)由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)制定，是以ISO9001：2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)相關(guān)組織的質(zhì)量管理體系要求，但并不是ISO9001標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實(shí)施指南。


本標(biāo)準(zhǔn)適用于進(jìn)行醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)或相關(guān)服務(wù)的設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)和提供等相關(guān)行業(yè)。
在標(biāo)準(zhǔn)中定義的醫(yī)療器械指：制造商的預(yù)期用途是為下列一個(gè)或多個(gè)特定目的用于人類(lèi)的，不論單獨(dú)使用或組合使用的儀器、設(shè)備、器具、機(jī)器、用具、植入物、體外試劑或校準(zhǔn)器、軟件、材料或者其他相似或相關(guān)物品。這些目的是：
――疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)、治療或者緩解；
――損傷的診斷、監(jiān)護(hù)、治療、緩解或者補(bǔ)償；
――解剖或生理過(guò)程的研究、替代或者調(diào)節(jié)；
――支持或維持生命；
――妊娠控制；
—―醫(yī)療器械的消毒；
—―通過(guò)對(duì)取自人體的樣本進(jìn)行體外檢查的方式來(lái)提供醫(yī)療信息。
其作用于人體體表或體內(nèi)的主要設(shè)計(jì)作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或代謝的手段獲得，但可能有這些手段參與并起一定輔助作用。