一、原理
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物鏈霉素將和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭抗鏈霉素抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物鏈霉素的含量成負相關，與標準曲線比較即可得出相應殘留物鏈霉素的含量。
二、試劑盒特性
試劑盒靈敏度： 0.5ppb
樣本檢測下限
雞肉、雞肝、牛奶—————————————20ppb
蜂 蜜/蜂王漿— —— — —— — —— —————10ppb
交叉反應率
鏈霉素    — — —— —— — — — — —— — —  100%
雙氫鏈霉素  ——————— —— — — —— —108%
卡拉霉素  —— — — — — — — — — — — — —  < 1%
慶大霉素  — — —— — — — — — — — —— —   < 1%
回收率
牛    奶— —— —— —— —— —— —— —95±15%
雞肉組織— —— —— —— —— —— —— —85±10%
蜂蜜/蜂王漿 — —— —— —— —— —— —75±15%
三、試劑盒組成
1、 微量測試孔：每條8孔，一板12條
2、 標準液×6瓶：（1ml/瓶）0ppb、0.5ppb、1.5ppb、4.5ppb、13.5ppb、40.5ppb
3、 酶標記物       7ml ……………… 紅色帽
4、 抗體工作液     7ml ……………… 藍色帽
5、 底物液 A液    7ml ……………… 白色帽
6、 底物液 B液    7ml ……………… 黑色帽
7、 終止液         7ml ……………… 黃色帽
8、20×濃縮洗滌液 40ml ……………… 白明帽
9、10×濃縮復溶液 50ml ……………… 透明帽
四、所用儀器、試劑
具備的儀器：微孔板、酶標儀、勻質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量0.01g）
微量移液器：單道 20ul～200ul、100ul～1000ul多道 250 ul 
試     劑：濃磷酸、氫氧化鈉、Na2HPO4?12H2O、NaH2PO4?2H2O、正己烷
五、樣本前處理步驟
樣本處理前須知
處理任何樣本時，都必須注意：
（a）實驗中必須使用一次性吸頭，在吸取不同的試劑時要更換吸頭。
（b）實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈，必要時可對實驗器具進行清潔，以避免污染干擾實驗結(jié)果。
樣本前處理需配制：
配液1、將濃縮復溶液用去離子水按1：9稀釋（1份濃縮復溶液+9份去離子水）。
配液2、0.05M PB溶液
13.0gNa2HPO4?12H2O+2.2gNaH2PO4?2H2O加去離子水定溶至1L。
配液3、0.04M磷酸溶液
1ml濃磷酸加去離子水定溶至360ml。
配液4、1M NaOH溶液 
 稱取4g NaOH加去離子水定溶至100ml。
（a）牛奶樣本的處理方法
1、 取牛奶1ml，按1:39稀釋，混合30s。（50 ul牛奶+1950 ul稀釋后的復溶液）
2、 取50ul用于分析。
稀釋倍數(shù)：40

（b）雞肉、雞肝樣本的處理方法
1、 取2±0.05g去除脂肪的勻漿樣本與8ml 0.05MPB緩沖液混合5min，置56℃水浴環(huán)境放置30min；
2、 室溫4000r/min以上，離心10min；
3、 取1ml上清液加入1ml正己烷，充分混勻，室溫4000r/min以上，離心5min
4、 去上層液體取50ul下層液，加入450ul&nbs