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    南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

    主營:CNAS認證,CMA認證
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    [供應(yīng)]CMA/CNAS認證辦理需要多久
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    • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
    • 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
    • 包裝規(guī)格:cma/cnas
    • 產(chǎn)品數(shù)量:0
    • 計量單位:
    • 產(chǎn)品單價:0
    • 更新日期:2021-10-16 23:45:12
    • 有效期至:2022-10-16
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    CMA/CNAS認證辦理需要多久 詳細信息

    CMA/CNAS認證辦理需要多久

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    以下內(nèi)容是相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的節(jié)選,內(nèi)容與標(biāo)題沒有直接的相關(guān)性,具體CNAS/CMA實驗室認證辦理步驟,辦理CNAS/CMA認證費用,辦CNAS/CMA認證要求,歡迎您來電咨詢,我們將竭誠為您服務(wù)!

    以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的節(jié)選,內(nèi)容與標(biāo)題沒有直接的相關(guān)性,只是為了利于搜索引擎的收錄。

    4.3.1設(shè)施和環(huán)境條件應(yīng)滿足相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)的要求,與公司開展檢測工作需要相適應(yīng),對設(shè)施和環(huán)境進行有效的管理,確保其環(huán)境條件不會對檢測質(zhì)量產(chǎn)生不良影響并制定了《設(shè)施與環(huán)境條件管理程序》

    本公司應(yīng)具有滿足相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)或者技術(shù)規(guī)范要求的場所,包括固定的、臨時的、可移動的或多個地點的場所。

    4.3.2本公司應(yīng)確保其工作環(huán)境滿足檢驗檢測的要求。本公司在固定場所以外進行檢驗檢測或抽樣時,應(yīng)提出相應(yīng)的控制要求,以確保環(huán)境條件滿足檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn)或者技術(shù)規(guī)范的要求。

    4.3.3檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn)或者技術(shù)規(guī)范對環(huán)境條件有要求時或環(huán)境條件影響檢驗檢測結(jié)果時,應(yīng)監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件。當(dāng)環(huán)境條件不利于檢驗檢測的開展時,應(yīng)停止檢驗檢測活動。

    4.3.4本公司制定了《內(nèi)務(wù)與安全管理程序》,該程序考慮安全和環(huán)境的因素。本公司對影響檢驗檢測質(zhì)量的區(qū)域的使用和進入加以控制,并根據(jù)特定情況確定控制的范圍。

    4.3.5支持文件

    4.3.5.1HZ/CX-016《設(shè)施與環(huán)境條件管理程序》

    4.3.5.2HZ/CX-017《內(nèi)務(wù)與安全管理程序》

    設(shè)備是影響檢測結(jié)果的主要因素,本公司建立和維持《儀器設(shè)備管理程序》,對儀器設(shè)備的購置、使用、標(biāo)識、維護、停用、租借等管理作出明確規(guī)定,保證儀器設(shè)備的合理配置、正確使用和妥善維護;正確配置檢測設(shè)備,并對其進行有效的控制和維護,以保證滿足常態(tài)檢測工作的要求及檢測結(jié)果的準(zhǔn)確、可靠。

    4.4.1檢驗檢測儀器設(shè)備的配置 本公司應(yīng)配備滿足檢驗檢測-要求的設(shè)備。用于檢驗檢測的設(shè)備,應(yīng)有利于檢驗檢測工作的正常開展。檢驗檢測機構(gòu)使用非本機構(gòu)的設(shè)備時,應(yīng)確保滿足《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定能力評價-檢驗檢測機構(gòu)通用要求》的要求。設(shè)備包括檢驗檢測活動所必需并影響結(jié)果的儀器、軟件、測量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、參考數(shù)據(jù)、試劑、消耗品、輔助設(shè)備或相應(yīng)組合裝置。

    4.4.2設(shè)備設(shè)施的維護 為確保設(shè)備和設(shè)施的配置、維護和使用滿足檢驗檢測工作要求本公司特制定了《儀器設(shè)備管理程序》,儀器設(shè)備配置要滿足量程匹配和測量不確定度匹配兩項基本要求,即檢測設(shè)備的測量范圍要覆蓋被測參數(shù)的變化范圍;檢測設(shè)備的測量不確定度或允許誤差應(yīng)與被檢測量參數(shù)的允許誤差匹配。

    檢驗檢測機構(gòu)租用儀器設(shè)備開展檢驗檢測時,應(yīng)確保:
    a)租用儀器設(shè)備的管理應(yīng)納入本檢驗檢測機構(gòu)的管理體系;
    b)本檢驗檢測機構(gòu)可全權(quán)支配使用,即:租用的儀器設(shè)備由本檢驗檢測機構(gòu)的人員操作、維護、檢定或校準(zhǔn),并對使用環(huán)境和貯存條件進行控制;
    c)在租賃合同中明確規(guī)定租用設(shè)備的使用權(quán);
    d)同一臺設(shè)備不允許在同一時期被不同檢驗檢測機構(gòu)共同租賃和資質(zhì)認定。

    4.4.3儀器設(shè)備的檢定/校準(zhǔn)和期間核查 4.4.3.1本公司應(yīng)對對檢驗檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性或有效性有顯著影響或計量溯源性有要求的設(shè)備,包括用于測量環(huán)境條件等輔助測量設(shè)備有計劃地實施檢定或校準(zhǔn).并制定了《計量可溯源程序》,設(shè)備在投入使用前,應(yīng)采用核查、檢定或校準(zhǔn)等方式,以確認其是否滿足檢驗檢測的要求,并標(biāo)識其狀態(tài)。

    4.4.3.2設(shè)備檢定或校準(zhǔn)后,如校準(zhǔn)結(jié)果產(chǎn)生了修正信息,本公司應(yīng)確保在其檢測結(jié)果及相關(guān)記錄中加以利用并備份和更新。本公司應(yīng)對檢驗檢測設(shè)備包括硬件和軟件進行保護,以避免出現(xiàn)致使檢驗檢測結(jié)果失效的調(diào)整。

    4.4.3.3本公司的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)滿足溯源要求。無法溯源到國家或國際測量標(biāo)準(zhǔn)時,本公司應(yīng)保留檢驗檢測結(jié)果相關(guān)性或準(zhǔn)確性的證據(jù)。

    4.4.3.4本公司制定了《期間核查程序》用以保持設(shè)備檢定或校準(zhǔn)狀態(tài)的可信度。

    4.4.4設(shè)備控制 4.4.4.1本公司對檢測質(zhì)量有顯著影響的設(shè)備均應(yīng)建立檔案并保管直至該設(shè)備報廢為止,檔案內(nèi)容包括:

    儀器設(shè)備檔案清單。

    設(shè)備購置申請書。

    購貨合同。

    儀器設(shè)備開箱驗收單、裝箱單、合格證。

    安裝調(diào)試驗收報告。

    周期檢定、自校準(zhǔn)記錄表(包括檢定、自校準(zhǔn)報告)。

    設(shè)備維修清單(包括維修申請及完工單)。

    儀器設(shè)備使用說明書及圖紙資料(或復(fù)印件)。

    儀器設(shè)備及附件使用登記表。

    其他有關(guān)記錄(如發(fā)票復(fù)印件、制造商名稱、型號、序號或其他唯一識別號、到貨日期、投入使用日期、到貨時狀態(tài)、放置地點等)。

    4.4.4.2用于檢驗檢測并對結(jié)果有影響的設(shè)備及其軟件,如可能,應(yīng)加以唯一性標(biāo)識。本公司的檢測設(shè)備應(yīng)由經(jīng)過授權(quán)的人員操作并對其進行正常維護。若設(shè)備脫離了本公司的直接控制,應(yīng)確保該設(shè)備返回后,在使用前對其功能和檢定、校準(zhǔn)狀態(tài)進行核查,并得到滿意結(jié)果。

    4.4.5設(shè)備故障的處理要求 檢驗檢測設(shè)備在使用過程中出現(xiàn)故障或者異常時,本公司應(yīng)采取相應(yīng)措施,如停止使用、隔離或加貼停用標(biāo)簽、標(biāo)記,直至修復(fù)并通過檢定、校準(zhǔn)或核查表明設(shè)備能正常工作為止。應(yīng)核查這些缺陷或超出規(guī)定限度對以前檢驗檢測結(jié)果的影響。

    4.4.6標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理 盡可能,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)溯源到SI單位或有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),同時本公司按《期間核查程序》對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進行期間核查。4.4.7支持文件

    4.4.7.1HZ/CX-024《儀器設(shè)備管理程序》

    4.4.7.2HZ/CX-025《計量可溯源程序》

    4.4.7.3HZ/CX-026《期間核查程序》

    4.5.1.1管理體系的建立和維護

    管理體系包括為實施質(zhì)量管理所需的組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源,它應(yīng)以滿足質(zhì)量目標(biāo)為目的,以質(zhì)量手冊、程序文件、相關(guān)支持文件等文件化的形式建立。有關(guān)質(zhì)量文件要提供檢驗檢測人員學(xué)習(xí),要求他們深刻理解并努力貫徹執(zhí)行。同時必須要有計劃地對管理體系進行審核和評審,以檢查其適應(yīng)性和有效性,以利持續(xù)改進。質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)負責(zé)保持質(zhì)量手冊等質(zhì)量文件的現(xiàn)行有效,有關(guān)質(zhì)量文件的編寫、審核、發(fā)放、管理和控制按《文件控制程序》執(zhí)行。經(jīng)理應(yīng)利用溝通機制(部門負責(zé)人會議、部門會議、員工會議等),將滿足客戶要求的重要性傳達給全體員工。在組織機構(gòu)進行重大調(diào)整,以及管理

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